「快訊」“諾獎(jiǎng)風(fēng)向標(biāo)”拉斯克獎(jiǎng)揭曉，mRNA技術(shù)先驅(qū)獲獎(jiǎng)

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作者：John

導(dǎo)讀：近日有“諾貝爾風(fēng)向標(biāo)”之稱的醫(yī)學(xué)界最富盛名的拉斯克獎(jiǎng)揭曉，BioNTech公司的高級(jí)副總裁Katalin Kariko和賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院疫苗研究教授Drew Weissman分享了今年的拉斯克獎(jiǎng)的臨床醫(yī)學(xué)研究獎(jiǎng)，他們發(fā)現(xiàn)了基于修飾mRNA的創(chuàng)新治療技術(shù)，并開創(chuàng)性改良mRNA技術(shù)制造Covid-19疫苗。

RNA可以作為向細(xì)胞提供制造蛋白的指令，mRNA生物技術(shù)的精髓在于它將人體免疫系統(tǒng)的“漏洞”轉(zhuǎn)化為“免疫原性”，從而幫助人體重啟免疫系統(tǒng)。

此前，mRNA領(lǐng)域當(dāng)時(shí)面臨的一個(gè)難題在于注射入動(dòng)物體內(nèi)的mRNA不起作用，這是因?yàn)槊庖呦到y(tǒng)會(huì)將這些mRNA視為異物，啟動(dòng)免疫反應(yīng)，讓它們?cè)谄渥饔们熬捅唤到?。Karikó與Weissman發(fā)現(xiàn)將一種叫做假尿苷（pseudouridine）的物質(zhì)加入到人工合成的mRNA中后，就能避免免疫系統(tǒng)的攻擊，還能增強(qiáng)它表達(dá)蛋白的能力。

2005年，在論文被多個(gè)期刊拒絕后，這項(xiàng)突破性工作發(fā)表在了Immunity雜志上，并成為了后續(xù)mRNA技術(shù)的核心。

「快訊」“諾獎(jiǎng)風(fēng)向標(biāo)”拉斯克獎(jiǎng)揭曉，mRNA技術(shù)先驅(qū)獲獎(jiǎng)

隨后，2013年，Katalin Kariko離開學(xué)術(shù)界，至今仍在BioNTech擔(dān)任高級(jí)副總裁，開啟了商業(yè)化mRNA技術(shù)進(jìn)程。值得注意的是，大流行期間，BioNTech從獲得毒株的基因序列到做出疫苗，只用了一個(gè)多月的時(shí)間。在新冠全球大流行中，mRNA疫苗以其生產(chǎn)迅速、可以快速定制的特點(diǎn)迅速被開發(fā)和生產(chǎn)出來(lái)，拯救了千千萬(wàn)萬(wàn)的生命，Karikó和Weissman的關(guān)鍵工作做出了重要的推動(dòng)作用。

然而不止于新冠，mRNA疫苗仍可以用來(lái)治療罕見病和癌癥。BioNTech公司CEO兼聯(lián)合創(chuàng)始人Ugur Sahin博士今年6月在《自然評(píng)論藥物發(fā)現(xiàn)》（Nature Reviews Drug Discovery）雜志上發(fā)表的一篇訪談中表示，新冠疫情為BioNTech公司提供了意外的機(jī)會(huì)和新的見解，讓公司重新思考有關(guān)mRNA癌癥疫苗的開發(fā)方法。Ugur Sahin表示，“在新冠疫苗成功的背書下，BioNTech現(xiàn)在已經(jīng)可以進(jìn)行更大膽的押注，癌癥疫苗研發(fā)成功的幾率將會(huì)成倍提升。”

此前，根據(jù)一篇論文題為《SARS-CoV-2 mRNA vaccines induce persistent human germinal centre responses》，翻譯成中文是“新冠肺炎的mRNA疫苗誘導(dǎo)持久的人類生發(fā)中心反應(yīng)”，研究人員提取了14名接受兩劑BNT162b2（BioNTech新冠疫苗）樣本。

研究表明，目前還不清楚BioNTech新冠疫苗的免疫力能持續(xù)多久，但研究人員認(rèn)為，這些研究結(jié)果是mRNA疫苗長(zhǎng)期有效的“積極跡象”。但需要強(qiáng)調(diào)的是，本項(xiàng)研究仍存在局限性，即研究樣本數(shù)量較少，仍需要將樣本范圍擴(kuò)大，以獲取更為準(zhǔn)確的研究結(jié)果。

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