「快訊」賽諾菲放棄研發(fā)mRNA新冠疫苗，將探索經(jīng)修飾mRNA技術(shù)

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作者：John

導(dǎo)讀：基于未修飾的mRNA技術(shù)對于接下來的新冠疫苗研發(fā)或存在技術(shù)上的落后，賽諾菲的“及時(shí)止損”也獲得市場正面反饋。而對于目前處于“紅?！钡男鹿谝呙缡袌龆?，真正的天花板或?yàn)榇罅餍袝r(shí)代即將成為過去。

賽菲32億美元收購TranslBio的交易墨跡未干，這家法國大型制藥公司已經(jīng)在調(diào)整其研發(fā)計(jì)劃。賽諾菲在基于1/2期臨床試驗(yàn)中期數(shù)據(jù)后放棄mRNA新冠疫苗研發(fā)，而未來重點(diǎn)放在mRNA流感疫苗的研發(fā)。

首先，賽諾菲認(rèn)為中期臨床結(jié)果是積極的，但認(rèn)為在輝瑞、Moderna之后很久才將mRNA新冠疫苗推向市場的行為是沒有任何價(jià)值的。在接受第二劑疫苗兩周后，接種三劑中91%至100%的參與者的中和抗體水平相對于基線增加了四倍或更多。賽諾菲表示，沒有安全問題，且耐受性與其他未經(jīng)修飾的mRNA疫苗“相當(dāng)”。

其中，Pfizer/BioNTech和Moderna研發(fā)經(jīng)過化學(xué)修飾的mRNA技術(shù)試圖繞過對外來核酸的炎癥反應(yīng)，而CureVac和TranslBio公司的未經(jīng)修飾的mRNA技術(shù)通過依賴RNA序列的變化逃避免疫系統(tǒng)的檢測。

Pfizer/BioNTech和Moderna疫苗的巨大成功與CureVac公司的臨床數(shù)據(jù)形成鮮明對比。雖然在CureVac臨床試驗(yàn)時(shí)變異體循環(huán)可能部分解釋了不同的療效結(jié)果，研究也支持的情況下，研究人員看到了對mRNA進(jìn)行修飾是至關(guān)重要的成功的方式。

賽諾菲似乎加入了修飾的mRNA的支持者的隊(duì)列。賽諾菲以32億美元收購的Translate Bio專注于未修飾的mRNA，及其平臺背后Shire研究小組。今年7月，賽諾菲巴斯德的負(fù)責(zé)人Thomas Triomphe告訴投資者，該公司將探索未修飾和修飾的mRNA，以獲得最佳的構(gòu)建體。

然而，經(jīng)過修飾的mRNA現(xiàn)在成為賽諾菲的焦點(diǎn)。在披露1/2階段臨床數(shù)據(jù)的聲明中，賽諾菲表示正在“加速將平臺轉(zhuǎn)化為修飾的mRNA”。

賽諾菲明年的目標(biāo)是在臨床上推出一種經(jīng)修飾的四價(jià)流感mRNA疫苗。賽諾菲和Translate Bio于6月成為第一批開始試驗(yàn)季節(jié)性mRNA流感疫苗候選者的公司，但他們的注意力已經(jīng)轉(zhuǎn)向其修飾的四價(jià)疫苗。本周，輝瑞開始了針對流感的四價(jià)mRNA疫苗的1期臨床試驗(yàn)。


另外，賽諾菲與英國葛蘭素史克(GSK.US)合作研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗(含佐劑)三期臨床試驗(yàn)結(jié)果預(yù)計(jì)將在今年年底前公布。


「快訊」賽諾菲放棄研發(fā)mRNA新冠疫苗，將探索經(jīng)修飾mRNA技術(shù)

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